Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Dossiers

• Focus sur la formation des professionnels de santé et le suivi des patients (03/03/2021)
• Cadre général de l’expérimentation (03/03/2021)
• Qualification des produits utilisés lors de la crise sanitaire COVID-19 : informations pour les acheteurs, distributeurs et importateurs (01/12/2020)
• 3. Un transfert de propriété du fournisseur vers l’exploitant/ distributeur est-il possible ? (19/11/2020)
• Conditions d’accès au dossier et modalités d’échanges avec l’ANSM (19/10/2020)
• 10/ Comment dispenser du cannabis à usage médical ? (13/10/2020)
• 9/ Comment inclure l’un de mes patients dans l’expérimentation ? (13/10/2020)
• 7/ Comment récupérer ma prescription de cannabis à usage médical? (13/10/2020)
• Administration du MEOPA aux patients (23/04/2020)
• Retraitement des dispositifs médicaux à usage unique (UU) (23/04/2020)

Questions / Réponses - Vaccins

• Informations sur les vaccins Grippe A(H1N1)v pandémiques - questions/réponses (25/09/2009)

Questions / Réponses - Produits sanguins/ médicaments dérivés du sang

• Informations sur les risques de transmission de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par le sang et ses dérivés (03/06/2008)

Questions / Réponses - Médicaments

• Uvestérol D & A.D.E.C - Questions / Réponses (06/01/2017)
• Conditions de déclaration à l'ANSM des préparations hospitalières (06/10/2016)
• Isotrétinoine orale - Questions / Réponses (05/11/2015)
• Malformations congénitales et troubles neuro-développementaux chez les enfants nés de mères traitées par valproate et ses dérivés (Dépakine® et génériques, Micropakine®, Dépakote®, Dépamide®) pendant la grossesse - Questions/Réponses (26/05/2015)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les professionnels de santé (24/11/2014)
• Dispositifs transdermiques (patchs) - Questions/Réponses pour les patients (24/11/2014)
• Phtalates et médicaments - Question /réponses (23/07/2013)
• Questions-Réponses faisant suite à la publication du décret n°2012-1244 du 8 novembre 2012 relatif au renforcement des dispositions en matière de sécurité des médicaments à usage humain soumis à autorisation de mise sur le marché et à la pharmacovigilance (25/03/2013)