Produits de santéTRAMADOL Zentiva LP 50 mg, comprimé à libération prolongée (65387769)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRES GRUNENTHAL depuis le 30/11/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription limitée à 12 semaines
prescription limitée à 12 semaines
Présentations
382 261-3 ou 34009 382 261 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 263-6 ou 34009 382 263 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 264-2 ou 34009 382 264 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 265-9 ou 34009 382 265 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 266-5 ou 34009 382 266 5 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 267-1 ou 34009 382 267 1 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 268-8 ou 34009 382 268 8 1
plaquette(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 269-4 ou 34009 382 269 4 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 270-2 ou 34009 382 270 2 4
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/01/2011
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/01/2011
382 271-9 ou 34009 382 271 9 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 272-5 ou 34009 382 272 5 3
plaquette(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
382 273-1 ou 34009 382 273 1 4
plaquette(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 543-6 ou 34009 571 543 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
571 544-2 ou 34009 571 544 2 4
plaquette(s) polypropylène aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polypropylène aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Médicaments antalgiques contenant du tramadol par voie orale (seul ou en association) - Limitation de la durée maximale de prescription à 12 semaines (22/01/2021)- Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information (19/10/2020)
- TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France - Point d'information (16/01/2020)
- Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - Point d'Information (20/02/2019)
- Solution buvable de tramadol chez l’enfant : attention aux erreurs médicamenteuses - Point d'information (16/06/2016)
- Fin de réévaluation européenne - Retrait progressif de l’association dextropropoxyphène / paracétamol - Communiqué (25/06/2009)
- Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
Activités
- CONTRAMAL, TOPALGIC et génériques IXPRIM et ZALDIAR (24/02/2012)
Questions / Réponses - Médicaments
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM