ATROPINE SULFATE Renaudin 1 mg/ml, solution injectable en ampoule (65395919)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> sulfate d'atropine : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 03/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 16/01/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

340 028-9 ou 34009 340 028 9 2
5 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 029-5 ou 34009 340 029 5 3
10 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 030-3 ou 34009 340 030 3 5
20 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 032-6 ou 34009 340 032 6 4
30 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 033-2 ou 34009 340 033 2 5
50 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

340 034-9 ou 34009 340 034 9 3
100 ampoule(s) 2 pointes en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/02/1997

364 318-7 ou 34009 364 318 7 4
5 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 319-3 ou 34009 364 319 3 5
10 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:02/05/2016

364 320-1 ou 34009 364 320 1 7
20 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 321-8 ou 34009 364 321 8 5
50 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 322-4 ou 34009 364 322 4 6
100 ampoule(s) bouteille en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/06/2016

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