Produits de santéORACEFAL 250 mg, gélule (65398527)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> ceféfadroxil anhydre : 250 mg
. Sous forme de : céfadroxil monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 03/08/1993
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/1983
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
320 185-1 ou 34009 320 185 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1988
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1988
320 186-8 ou 34009 320 186 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1986
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1986
320 187-4 ou 34009 320 187 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1988
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1988
Infos de sécurité sanitaire (7 résultats)
Focus
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Rappel de lot Oracefal® 250 mg/5ml, poudre pour suspension buvable en flacon - Communiqué (09/02/2011)
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