PROPOFOL Fresenius 10 mg/ml, émulsion injectable ou pour perfusion (65407232)

Composition en substances actives


émulsion composition pour 1 ml
> propofol : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 09/11/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 30/04/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

560 999-3 ou 34009 560 999 3 1
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/08/2020

561 002-2 ou 34009 561 002 2 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 001-6 ou 34009 561 001 6 3
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/05/2020

561 003-9 ou 34009 561 003 9 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 004-5 ou 34009 561 004 5 3
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2020

565 313-2 ou 34009 565 313 2 5
15 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 314-9 ou 34009 565 314 9 3
15 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 5
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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