Produits de santéSTABLON 12,5 mg, comprimé enrobé (65411280)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tianeptine sodique : 12,500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LES LABORATOIRES SERVIER depuis le 05/06/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 06/02/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
conservation d'une copie de l'ordonnance pendant 3 ans par le pharmacien
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
conservation d'une copie de l'ordonnance pendant 3 ans par le pharmacien
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
329 337-9 ou 34009 329 337 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 338-5 ou 34009 329 338 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 339-1 ou 34009 329 339 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2013
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2013
329 341-6 ou 34009 329 341 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 342-2 ou 34009 329 342 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 343-9 ou 34009 329 343 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 336-0 ou 34009 558 336 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1994
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/1994
417 228-7 ou 34009 417 228 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 229-3 ou 34009 417 229 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 230-1 ou 34009 417 230 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 231-8 ou 34009 417 231 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 232-4 ou 34009 417 232 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 233-0 ou 34009 417 233 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 827-3 ou 34009 579 827 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/05/2015
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/05/2015
267 224-1 ou 34009 267 224 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC suremballée(s)/surpochée(s) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013
267 223-5 ou 34009 267 223 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/07/2013
Infos de sécurité sanitaire (40 résultats)
Focus
S'informer
Stablon® (tianeptine) : modification des conditions de prescriptiion et de délivrance à partir du 3 septembre 2012 - Lettre aux professionnels de santé (24/07/2012)- Information importante de pharmacodépendance : modification du Résumé des Caractéristiques du Produit Stablon® (02/07/2008)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM - Séance du jeudi 02 février 2012 - Communiqué (06/02/2012)
Activités
- STABLON (06/02/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
-
Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
-
Vigilances - Bulletin n° 56 (07/12/2012)
-
Vigilances - Bulletin n° 55 (21/11/2011)
-
Bulletin n° 51 (24/09/2010)
-
Bilan 2004 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 33 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 34 (19/03/2008)
-
Bulletin n° 39 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes
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OSIAP - Résultats de l'enquête 2005 (14/04/2008)
Recommandations - Médicaments
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Bon usage des antidépresseurs au cours des troubles dépressifs chez l'adulte - Mise au point (04/06/2008)
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Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (02/05/2008)
-
Bon usage des médicaments antidépresseurs dans le traitement des troubles dépressifs et des troubles anxieux de l'adulte - Recommandations de bonne pratique (02/05/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
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CT CEIP du 19/12/2013 - Compte-rendu CT022013043 (10/07/2014)
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CT CEIP du 19/12/2013 - Ordre du jour CT022013041 (18/12/2013)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits
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Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 21 juin 2012 (23/07/2013)
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Stupéfiants et des psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 14 février 2012 (13/06/2012)
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Stupéfiants et psychotropes - Compte-rendu de la réunion du 21 avril 2011 (25/10/2011)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 14 juin 2012 - Verbatim (10/10/2012)
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Commission d’AMM du 2 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 521 (13/06/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 514 (01/02/2012)
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Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
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Compte rendu de la réunion du 13 juillet 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
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