Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 1,5 mg
. Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
Titulaire(s) de l'AMM
SYNTHON BV depuis le 17/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 17/08/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 138-5 ou 34009 493 138 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 139-1 ou 34009 493 139 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 141-6 ou 34009 493 141 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 142-2 ou 34009 493 142 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 143-9 ou 34009 493 143 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 144-5 ou 34009 493 144 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 145-1 ou 34009 493 145 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 038-5 ou 34009 578 038 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 039-1 ou 34009 578 039 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire