ESOMEPRAZOLE Sandoz 20 mg, gélule gastro-résistante (65423329)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> ésoméprazole : 20 mg
  . Sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/05/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 18/02/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

499 433-9 ou 34009 499 433 9 5
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2014

499 434-5 ou 34009 499 434 5 6
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/05/2014

499 435-1 ou 34009 499 435 1 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/02/2014

579 121-3 ou 34009 579 121 3 0
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 177-5 ou 34009 274 177 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2014

274 178-1 ou 34009 274 178 1 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/06/2014

274 179-8 ou 34009 274 179 8 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/02/2014

585 058-8 ou 34009 585 058 8 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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