Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> prednisolone : 20 mg
. Sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone 31,44 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 07/04/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 05/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 093-2 ou 34009 391 093 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/06/2009
391 094-9 ou 34009 391 094 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 095-5 ou 34009 391 095 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 389-3 ou 34009 395 389 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 390-1 ou 34009 395 390 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 391-8 ou 34009 395 391 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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