OCTREOTIDE Teva LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée (65432189)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> octréotide : 20,0 mg
  . Sous forme de : acétate d'octréotide

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA BV depuis le 27/06/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 27/06/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 1 8
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec adaptateur avec aiguille(s) sécurisée(s)
Déclaration de commercialisation:15/01/2020

Infos de sécurité sanitaire (35 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

- Information in English