Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 12/09/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 12/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
276 876-8 ou 34009 276 876 8 6
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 877-4 ou 34009 276 877 4 7
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 878-0 ou 34009 276 878 0 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 879-7 ou 34009 276 879 7 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2014
276 880-5 ou 34009 276 880 5 8
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 881-1 ou 34009 276 881 1 9
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 882-8 ou 34009 276 882 8 7
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 883-4 ou 34009 276 883 4 8
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 884-0 ou 34009 276 884 0 9
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 885-7 ou 34009 276 885 7 7
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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