Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose de 0,4 ml
> chloramphénicol : 4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 26/12/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/1977
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
321 610-8 ou 34009 321 610 8 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
321 611-4 ou 34009 321 611 4 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2001
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