REMIFENTANIL Arrow 1 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (65453411)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> rémifentanil base : 1 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de rémifentanil

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 08/02/2016

Données administratives

Date de l'AMM: 05/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants

Présentations

579 531-7 ou 34009 579 531 7 1
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:09/01/2012