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Produits de santé

RAMIPRIL Merck Generiques 1,25 mg, gélule (65458433)

Composition en substances actives

gélule composition pour une gélule
> ramipril : 1,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK GENERIQUES depuis le 07/07/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 07/07/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 408-6 ou 34009 376 408 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 409-2 ou 34009 376 409 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 410-0 ou 34009 376 410 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 411-7 ou 34009 376 411 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 798-0 ou 34009 569 798 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 797-4 ou 34009 569 797 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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Compte rendu de la réunion du 22 juillet 2010 (09/11/2010)
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Compte rendu de la réunion du 12 février 2009 (20/04/2009)
Compte rendu de la réunion du 02 mars 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 16 mars 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 27 avril 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 11 mai 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 1er juin 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 19 octobre 2006 (07/05/2008)
Compte rendu de la réunion du 21 décembre 2006 (07/05/2008)

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

UPTRAVI - Rapport de suivi national - période 1 (2017) (19/04/2019)

- Information in English

Medicinal products and driving (02/07/2009)

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