IMIPENEM CILASTATINE Ranbaxy 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (65465495)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> imipénem anhydre : 500 mg
  . Sous forme de : imipénem monohydraté 530,10 mg
> cilastatine anhydre : 500 mg
  . Sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES depuis le 27/02/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 22/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

388 075-7 ou 34009 388 075 7 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2010

388 076-3 ou 34009 388 076 3 9
1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 577-5 ou 34009 573 577 5 7
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 578-1 ou 34009 573 578 1 8
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 579-8 ou 34009 573 579 8 6
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2009

573 580-6 ou 34009 573 580 6 8
20 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 638-0 ou 34009 491 638 0 9
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 860-3 ou 34009 577 860 3 8
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:01/10/2013

577 862-6 ou 34009 577 862 6 7
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire