Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> nébivolol base : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de nébivolol
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 25/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/09/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 406-2 ou 34009 397 406 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 407-9 ou 34009 397 407 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 408-5 ou 34009 397 408 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 409-1 ou 34009 397 409 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/2010
397 411-6 ou 34009 397 411 6 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 412-2 ou 34009 397 412 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 413-9 ou 34009 397 413 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 414-5 ou 34009 397 414 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/2010
397 415-1 ou 34009 397 415 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 965-2 ou 34009 575 965 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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