IPRATROPIUM Almus Pharma 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (65485665)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 mL
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,500 mg
  . Sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ALMUS France depuis le 01/08/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 01/08/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

34009 301 ou 6 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 2
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation:05/02/2020

34009 301 ou 8 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 6
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 7
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) polyester aluminium polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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