ETIDRONATE Mylan 200 mg, comprimé (65507033)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> étidronate de sodium : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 21/08/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 205-3 ou 34009 360 205 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 207-6 ou 34009 360 207 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 208-2 ou 34009 360 208 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/10/2011

360 209-9 ou 34009 360 209 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 210-7 ou 34009 360 210 7 5
flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 211-3 ou 34009 360 211 3 6
flacon(s) polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 213-6 ou 34009 360 213 6 5
flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 236-6 ou 34009 360 236 6 6
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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