CEFOXITINE Hospira 1 g, poudre pour solution injectable (IV) (65513552)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> céfoxitine : 1 g
  . Sous forme de : céfoxitine sodique

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 22/02/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 23/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

574 216-6 ou 34009 574 216 6 3
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 217-2 ou 34009 574 217 2 4
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 218-9 ou 34009 574 218 9 2
25 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (24 résultats, Tout afficher...)

Focus

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