ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INSUMAN RAPID 40 UI/ml, solution injectable en flacon (65515838)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante neutre : 40 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 21/12/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 11/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
349 329-1 ou 34009 349 329 1 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/04/2000
349 331-6 ou 34009 349 331 6 5
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (1 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
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