Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> glimépiride : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 25/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 661-2 ou 34009 397 661 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 662-9 ou 34009 397 662 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 663-5 ou 34009 397 663 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 664-1 ou 34009 397 664 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 665-8 ou 34009 397 665 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 666-4 ou 34009 397 666 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 021-8 ou 34009 576 021 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 213-8 ou 34009 577 213 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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