Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) : 1 mg
> stanneux (chlorure) dihydraté : 0,075 mg
> cystéine (chlorhydrate de) hydraté : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LANTHEUS MEDICAL IMAGING UK LTD depuis le 08/07/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 21/09/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
556 934-8 ou 34009 556 934 8 2
2 flacon(s) en verre de 24,675 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/12/2008
557 102-6 ou 34009 557 102 6 4
5 flacon(s) en verre de 24,675 mg
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):18/02/2016
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