Composition en substances actives
solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> sulfate de terbutaline : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 29/12/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 04/08/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
419 873-7 ou 34009 419 873 7 3
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 874-3 ou 34009 419 874 3 4
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 876-6 ou 34009 419 876 6 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 877-2 ou 34009 419 877 2 4
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:08/08/2012
419 878-9 ou 34009 419 878 9 2
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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