Produits de santéFAMOTIDINE Teva 40 mg, comprimé pelliculé (65525654)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> famotidine : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 17/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 10/01/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
355 834-6 ou 34009 355 834 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 835-2 ou 34009 355 835 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 857-6 ou 34009 355 857 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 858-2 ou 34009 355 858 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 859-9 ou 34009 355 859 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 860-7 ou 34009 355 860 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 776-1 ou 34009 562 776 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 861-3 ou 34009 355 861 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 863-6 ou 34009 355 863 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 864-2 ou 34009 355 864 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
355 865-9 ou 34009 355 865 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 453-9 ou 34009 366 453 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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Clinical Overview Lévothyroxine Genevrier Soft Capsules 13 μg / 25 μg / 50 μg / 75 μg / 88 μg / 100 μg / 112 μg / 125 μg / 137 μg / 150 μg / 175 μg / 200 μg - Références (09/11/2020)
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