Produits de santéPREDNISONE Zentiva 20 mg, comprimé sécable (65537934)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> prednisone : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 15/04/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
346 410-2 ou 34009 346 410 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/06/2005
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/06/2005
574 900-4 ou 34009 574 900 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Prednisone 1 mg, comprimé (02/08/2019)- Prednisone 5 mg, comprimé (02/08/2019)
- Prednisone 20 mg, comprimé (02/08/2019)
- Médicaments à base de Prednisone (02/08/2019)
- Couverture des besoins et état des stocks de Prednisolone et de Prednisone (12/06/2019)
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- Dichlorure de radium 223 (Xofigo®) : augmentation du risque de décès et de fractures dans une étude clinique randomisée avec Xofigo® administré en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisolone/prednisone - Lettre aux professionnels de santé (13/12/2017)
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