Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> AIL (BULBE D') (POUDRE DE) : 80,0 mg
> rutoside : 2,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC depuis le 25/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 02/05/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
330 713-0 ou 34009 330 713 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 714-7 ou 34009 330 714 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 715-3 ou 34009 330 715 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 717-6 ou 34009 330 717 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2000
303 883-6 ou 34009 303 883 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/07/1988
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