Produits de santéAMLODIPINE Sun 10 mg, gélule (65556347)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> amlodipine : 10,00 mg
. Sous forme de : amlodipine (bésilate d')
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 16/10/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 12/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 160-5 ou 34009 379 160 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/08/2007
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/08/2007
379 161-1 ou 34009 379 161 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2008
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2008
570 666-7 ou 34009 570 666 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conduite à tenir dans le contexte de tension d'approvisionnement de valsartan (11/09/2018)- TELMISARTAN/AMLODIPINE 40/5 mg (10/09/2018)
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