Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bézafibrate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 16/07/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
325 627-2 ou 34009 325 627 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 217-2 ou 34009 326 217 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2017
554 117-2 ou 34009 554 117 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/08/2013
554 123-2 ou 34009 554 123 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 124-9 ou 34009 554 124 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 770-9 ou 34009 371 770 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/11/2017
371 771-5 ou 34009 371 771 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 252 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 772-1 ou 34009 371 772 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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