VALACICLOVIR Arrow Generiques 500 mg, comprimé pelliculé (65558280)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> valaciclovir : 500 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 13/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 04/03/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

384 202-4 ou 34009 384 202 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 203-0 ou 34009 384 203 0 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 204-7 ou 34009 384 204 7 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 205-3 ou 34009 384 205 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 208-2 ou 34009 384 208 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 209-9 ou 34009 384 209 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 210-7 ou 34009 384 210 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 211-3 ou 34009 384 211 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 213-6 ou 34009 384 213 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/09/2015

384 214-2 ou 34009 384 214 2 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 215-9 ou 34009 384 215 9 0
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/08/2015

384 216-5 ou 34009 384 216 5 1
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 217-1 ou 34009 384 217 1 2
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 218-8 ou 34009 384 218 8 0
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/2016

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