Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 2,28 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 24/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 24/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 054-4 ou 34009 393 054 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 055-0 ou 34009 393 055 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2010
393 056-7 ou 34009 393 056 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/01/2012
393 057-3 ou 34009 393 057 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 059-6 ou 34009 393 059 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 060-4 ou 34009 393 060 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 061-0 ou 34009 393 061 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 062-7 ou 34009 393 062 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
216 040-0 ou 34009 216 040 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire