Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> artéméther : 20 mg
> luméfantrine : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 23/04/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
563 043-8 ou 34009 563 043 8 7
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s) ( abrogée le 31/12/2013)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/07/2014
563 040-9 ou 34009 563 040 9 7
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 033-0 ou 34009 276 033 0 3
4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/07/2014
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