ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée (65579303)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> sulfate de morphine : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL depuis le 01/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/2005
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

369 886-3 ou 34009 369 886 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 888-6 ou 34009 369 888 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 889-2 ou 34009 369 889 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 890-0 ou 34009 369 890 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 891-7 ou 34009 369 891 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 427-5 ou 34009 567 427 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 428-1 ou 34009 567 428 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 429-8 ou 34009 567 429 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 430-6 ou 34009 567 430 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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