RAMIPRIL Mylan 5 mg, comprimé sécable (65583611)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 02/09/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 068-9 ou 34009 370 068 9 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 069-5 ou 34009 370 069 5 8
plaquette(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 070-3 ou 34009 370 070 3 0
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 072-6 ou 34009 370 072 6 9
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2006

567 294-5 ou 34009 567 294 5 6
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 073-2 ou 34009 370 073 2 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 074-9 ou 34009 370 074 9 8
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 075-5 ou 34009 370 075 5 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

370 076-1 ou 34009 370 076 1 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/04/2014

567 295-1 ou 34009 567 295 1 7
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 008-7 ou 34009 373 008 7 2
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2008

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