Produits de santéFENOFIBRATE Mylan 145 mg, comprimé (65586358)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fénofibrate : 145 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 18/01/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 03/04/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
392 686-7 ou 34009 392 686 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 687-3 ou 34009 392 687 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 689-6 ou 34009 392 689 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 690-4 ou 34009 392 690 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/09/2018
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/09/2018
392 691-0 ou 34009 392 691 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 692-7 ou 34009 392 692 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 693-3 ou 34009 392 693 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2018
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2018
574 725-8 ou 34009 574 725 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 726-4 ou 34009 574 726 4 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 727-0 ou 34009 574 727 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 728-7 ou 34009 574 728 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)- Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
- Médicaments contenant des fibrates - L’Agence européenne des médicaments recommande leur utilisation en deuxième intention - Communiqué (22/10/2010)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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