DILTIAZEM Teva Sante LP 200 mg, gélule à libération prolongée (65588277)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 01/07/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 01/07/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 294-7 ou 34009 269 294 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/06/2014

269 295-3 ou 34009 269 295 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 297-6 ou 34009 269 297 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 298-2 ou 34009 269 298 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 299-9 ou 34009 269 299 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/06/2014

269 300-7 ou 34009 269 300 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 304-2 ou 34009 269 304 2 4
50 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 327-5 ou 34009 584 327 5 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 328-1 ou 34009 584 328 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (61 résultats)

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