AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Ratiopharm 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) (65588918)

Composition en substances actives


poudre composition pour un sachet-dose
> amoxicilline anhydre : 1000 mg
  . Sous forme de : amoxicilline trihydratée
> acide clavulanique : 125 mg
  . Sous forme de : potassium (clavulanate de)

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 30/10/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 30/10/2002
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 356-1 ou 34009 360 356 1 4
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/09/2007

360 357-8 ou 34009 360 357 8 2
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/09/2007

564 216-3 ou 34009 564 216 3 3
50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (52 résultats)

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