Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bisoprolol (fumarate de) : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 12/09/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 12/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
276 886-3 ou 34009 276 886 3 8
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 888-6 ou 34009 276 888 6 7
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 889-2 ou 34009 276 889 2 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 890-0 ou 34009 276 890 0 0
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2014
276 891-7 ou 34009 276 891 7 8
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 892-3 ou 34009 276 892 3 9
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 894-6 ou 34009 276 894 6 8
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 895-2 ou 34009 276 895 2 9
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 896-9 ou 34009 276 896 9 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 897-5 ou 34009 276 897 5 8
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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