ATENOLOL Biogaran 50 mg, comprimé sécable (65597002)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 06/03/2001

Données administratives

Date de l'AMM: 06/03/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

356 441-8 ou 34009 356 441 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2011

356 442-4 ou 34009 356 442 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/06/2011

356 443-0 ou 34009 356 443 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 083-7 ou 34009 378 083 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

378 084-3 ou 34009 378 084 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/12/2009

34009 300 ou 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/04/2018

34009 300 ou 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/09/2017

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