BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (65600733)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> bélimumab : 400 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLAXOSMITHKLINE(IRELAND) LIMITED depuis le 14/11/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 13/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services NEPHROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

580 876-4 ou 34009 580 876 4 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:17/09/2012

Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)

Focus

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