Composition en substances actives
suspension composition pour 100 ml de suspension buvable
> carbamazépine : 2 g
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 03/03/1995
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
315 244-3 ou 34009 315 244 3 4
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1992
329 563-9 ou 34009 329 563 9 5
1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation:19/03/1992
329 564-5 ou 34009 329 564 5 6
1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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