Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> octréotide : 14,73 mg
. Sous forme de : acétate d'octréotide 16,50 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 17/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 23/06/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
342 439-6 ou 34009 342 439 6 7
1 flacon(s) en verre de 5 ml - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/01/2006
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