BURINEX 5 mg/20 ml IV, solution injectable en ampoule (65617686)

Composition en substances actives


solution composition pour une ampoule
> bumétanide : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires LEO FRANCE SA depuis le 06/12/1990

Données administratives

Date de l'AMM: 06/12/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

329 394-2 ou 34009 329 394 2 8
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2001