Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> bumétanide : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires LEO FRANCE SA depuis le 06/12/1990
Données administratives
Date de l'AMM: 06/12/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
329 394-2 ou 34009 329 394 2 8
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2001
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