Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> urapidil : 5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'urapidil
Titulaire(s) de l'AMM
NORDIC PHARMA depuis le 01/03/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 01/03/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 864-9 ou 34009 378 864 9 9
1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 865-5 ou 34009 378 865 5 0
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2016
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