Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• Protelos® (ranélate de strontium) : nouvelles restrictions d’indication et recommandations concernant la surveillance du traitement - Lettre aux professionnels de santé (24/03/2014)
• Nouvelles contre-indications et précautions d'emploi du ranélate de strontium (Protelos®) - Lettre aux professionnels de santé (12/04/2012)
• Mise en garde de l’Afssaps sur l’utilisation du ranélate de strontium chez les patientes ménopausées ostéoporotiques (Protelos®) - Lettre aux professionnels de santé (07/10/2011)
• Syndromes d’hypersensibilité associés à l’utilisation de PROTELOS® (ranélate de strontium) (15/07/2008)
• Le CHMP recommande le maintien sur le marché de Protelos® (ranélate de strontium) en restreignant de nouveau ses indications - Point d'Information (27/02/2014)
• Retour sur la réunion de janvier 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (28/01/2014)
• Le PRAC recommande la suspension du médicament contenant du ranélate de strontium (PROTELOS) - Point d'information (10/01/2014)
• Protelos (ranélate de strontium) : nouvelles restrictions d’utilisation en raison d’une augmentation du risque d’infarctus du myocarde - Point d'information (11/06/2013)
• Protelos® (ranélate de strontium) : nouvelles contre-indications afin de minimiser le risque thrombo-embolique veineux après la réévaluation européenne - Point d'information (03/04/2012)
• Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
• Avis de la Commission Nationale de Pharmacovigilance du 27 Septembre 2011 sur les données de sécurité du Protelos® - Point d’information (27/09/2011)
• Protelos : état des lieux de la surveillance - Point d’information (09/09/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 3 novembre 2011 (04/11/2011)
• Protélos® (Ranélate de strontium) - L’Afssaps décide d’une réévaluation du rapport bénéfice risque et adresse une mise en garde aux professionnels recommandant des restrictions d'utilisation - Communiqué (07/10/2011)
• Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 29 septembre 2011 - Communiqué (29/09/2011)
• Protelos® (ranélate de strontium) : Point de pharmacovigilance - Communiqué (14/09/2011)
• Protelos®(ranélate de strontium) Nouvelles recommandations en raison du risque de réactions allergiques graves (26/06/2008)
• Retour sur la réunion de février 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (25/02/2014)
• Avis et recommandations du comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de mai 2013 - Retour d'information sur le PRAC (17/05/2013)

Questions / Réponses - Médicaments

• Protelos : Quelles précautions à prendre lors de l’utilisation de ce médicament après la réévaluation de son rapport bénéfice/risque ? - Questions/réponses (01/07/2008)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin n° 61 (11/04/2014)
• Vigilances - Bulletin n° 58 (10/07/2013)
• Bulletin n° 39 (19/03/2008)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Compte-rendu GT012014013 (05/02/2015)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/03/2014 - Ordre du jour GT012014011 (05/03/2014)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/06/2013 -Compte-rendu GT012013013 (05/09/2013)
• GT Conditions de prescription et délivrance des médicaments du 06/06/2013 - Ordre du jour GT012013011 (05/06/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 13/03/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (16/04/2014)
• Compte-rendu - Séance du 28/01/2014 - Commission de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 30/01/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (14/03/2014)
• Compte-rendu - Séance du 28/05/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (27/08/2013)
• Compte-rendu - Séance du 30/04/2013 - Commission de suivi du rapport bénéfice risque des produits de santé (25/07/2013)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Rapport d'activité Pharmacovigilance 2008 (29/07/2008)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• ANSM - Annual report 2014 (09/10/2015)
• Synthèse du Rapport d'activité 2014 de l'ANSM - Chiffres clés (08/07/2015)
• Rapport d'activité 2014 de l'ANSM (08/07/2015)
• Synthèse du Rapport d'activité 2013 de l'ANSM - Chiffres clés (10/07/2014)
• Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)
• Rapport annuel 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 septembre 2011 (09/12/2011)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 28 septembre 2010 (09/12/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 06 juillet 2010 (02/11/2010)
• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 27 novembre 2007 (06/05/2008)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

• Publicité Médicaments - Compte rendu de la réunion du 23 juin 2010 (26/10/2010)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 20 décembre 2012 - Verbatim (29/03/2013)
• Commission d'AMM du 31 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
• Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim (21/06/2012)
• Commission d’AMM du 19 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d’AMM du 5 janvier 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 520 (30/05/2012)
• Commission d'AMM réunion du 15 décembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Verbatim (14/02/2012)
• Commission d'AMM du 13 octobre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM du 29 septembre 2011 - Verbatim (21/12/2011)
• Commission d'AMM réunion du 3 novembre 2011 - Ordre du jour (02/11/2011)
• Commission d'AMM du 15 septembre 2011- Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM du 7 juillet 2011 - Verbatim (25/10/2011)
• Commission d'AMM 29 septembre 2011 - Ordre du jour (28/09/2011)