SPIRONOLACTONE Pfizer 25 mg, comprimé sécable (65618628)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 19/11/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

348 504-4 ou 34009 348 504 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

348 505-0 ou 34009 348 505 0 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/02/2011

561 183-7 ou 34009 561 183 7 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 279-7 ou 34009 396 279 7 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/02/2011

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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