Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 100,00 mg
> hydrochlorothiazide : 25,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 494-5 ou 34009 396 494 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 495-1 ou 34009 396 495 1 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 496-8 ou 34009 396 496 8 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/01/2019
396 497-4 ou 34009 396 497 4 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 498-0 ou 34009 396 498 0 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 499-7 ou 34009 396 499 7 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 500-5 ou 34009 396 500 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 501-1 ou 34009 396 501 1 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2019
396 502-8 ou 34009 396 502 8 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 759-3 ou 34009 575 759 3 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 760-1 ou 34009 575 760 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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