OGIVRI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (65643371)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> trastuzumab : 420 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 12/07/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 12/07/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
première administration en milieu hospitalier
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 550 ou 0 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:13/02/2020

Infos de sécurité sanitaire (76 résultats, Tout afficher...)

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