Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 50 mg
> hydrochlorothiazide : 12,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 05/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 05/06/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 214-9 ou 34009 395 214 9 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 215-5 ou 34009 395 215 5 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 216-1 ou 34009 395 216 1 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 217-8 ou 34009 395 217 8 7
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010
395 218-4 ou 34009 395 218 4 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 219-0 ou 34009 395 219 0 9
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 220-9 ou 34009 395 220 9 8
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 592-3 ou 34009 395 592 3 0
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2010
A lire