Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 12/09/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 12/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
276 898-1 ou 34009 276 898 1 9
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 899-8 ou 34009 276 899 8 7
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 900-6 ou 34009 276 900 6 8
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 901-2 ou 34009 276 901 2 9
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2014
276 902-9 ou 34009 276 902 9 7
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 903-5 ou 34009 276 903 5 8
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 904-1 ou 34009 276 904 1 9
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 905-8 ou 34009 276 905 8 7
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
276 906-4 ou 34009 276 906 4 8
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2014
276 907-0 ou 34009 276 907 0 9
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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