Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> diltiazem (chlorhydrate de) : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 10/08/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 478-2 ou 34009 333 478 2 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2004
333 479-9 ou 34009 333 479 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 565-2 ou 34009 556 565 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2003
556 958-4 ou 34009 556 958 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 959-0 ou 34009 556 959 0 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 128-3 ou 34009 563 128 3 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 442-6 ou 34009 363 442 6 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2004
363 443-2 ou 34009 363 443 2 7
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 315-5 ou 34009 565 315 5 4
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2004
565 316-1 ou 34009 565 316 1 5
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 318-4 ou 34009 565 318 4 4
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 317-8 ou 34009 565 317 8 3
plaquette(s) aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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